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ELISA試劑盒樣本的加樣方法

Elisa檢測試驗有許多關鍵技術點,在前面的資訊內容中也為大家介紹過不少。近段時刻,不少的客戶經過留言或來電都咨詢過ELISA試劑盒加樣的技巧,今天,我司就為大家具體介紹:

1.細胞上清:

前處理有必要是細胞離心去除,每孔直接加100μl即可。假如濃度太高需稀釋時,用規范品稀釋液直接稀釋。

2.腦脊液:

前處理有必要是細胞離心去除,每孔直接加100μl即可。假如濃度太高需稀釋時,用規范品稀釋液直接稀釋。

3.安排勻漿液的樣本

要制備過程中需要在緩沖液中參加蛋白酶按捺劑,防止蛋白成份被內源性蛋白酶降解,形成檢測成果的值偏低。因安排勻漿液的樣本蛋白種類多,含量豐厚,試驗參照血清血漿標本的處理方法進行,不然就會影響試驗成果。具體是參加50 ul樣本剖析緩沖液后加50 ul標本,需稀釋時,請將樣本與樣本剖析緩沖液等量參加,缺乏部分用規范品稀釋液彌補至100ul。

4.血清血漿:

請參加50ul樣本剖析緩沖液后加50ul標本,如稀釋量大,請將樣本與樣本剖析緩沖液等量參加,缺乏部分用規范品稀釋液彌補至100ul。

A 血清標本應是天然凝結后,取上清,防止在冰箱中凝結血液;

B 血漿標本,引薦用EDTA的方法搜集若待測樣本不能及時檢測,標本搜集后請分裝,凍存于-20℃,防止重復凍融。

C 血清標本不該添加任何防腐劑或抗凝劑;

D 標本應清澈通明,檢測前樣本中如有懸浮物應經過離心去除。

E 請勿使用溶血,高血脂或污染的標本檢測,不然成果將不精確。

由于方針蛋白不同,可能形成降解的蛋白類型可能不一樣,假如試驗前經過文獻斷定用哪種蛋白酶按捺劑,有針對性參加,可節約按捺劑。假如查不到相關文獻,可采用組合按捺的方法保證蛋白不易被降解。
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